日期：9月4日（周四）

时间：14:00-15:00

形式：网络课程（Webinar）

涉及技术：激光衍射（LD）

涉及行业：医药行业

适合人群：医药研发/QC工程师、质量管理人员、合规审计人员、仪器操作与维护人员

在医药研发与生产中，粒度分析是决定药品溶出度、生物利用度、稳定性的关键环节 —— 从原料药粉碎到制剂混悬液制备，每一步的粒度控制都直接关联药品质量与患者安全。但实际操作中，你是否常面临这些困境：

• 数据重现性差、数据拟合不良或背景不稳定，判断数据问题产生的原因需要耗费大量时间，处理修正为时已晚，难以对样品真实情况获得独立准确的判断。

• 测量过程中出现的异常信号，让您对源材料的质量产生怀疑

• 激光粒度仪实验新手，或有操作经验的实验人员在面对新的样品类型，亦或是不同分厂的方法转移或复制时，您是否会对样品无从下手，分散剂如何选择、遮光度如何选择、分散速率……不知道如何建立方法？

• 在使用一些特定分散剂进行样品分散时，样品池中可能会出现因温度不同造成数据的异常现象，要排除故障需要花费大量时间、精力和材料。

马尔文帕纳科将在9月4日（周四）举行Mastersizer3000+新功能让医药行业粒度分析“一步到位”的主题网络研讨会，会议将带您深入解读（Size Sure颗粒判定、SOP Architect架构师、DQG数据质量指南、Heat Management热管理模块）的底层原理，并结合API粉末、注射剂、混悬液等真实应用场景，教您如何用手中的Mastersizer3000+破解医药行业粒度分析中的合规、效率与数据可靠性难题。

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